关于肌松药药效的叙述，错误的是

A．低温使非去极化肌松药的作用时效延长

B．局麻药增强非去极化肌松药作用

C．呼吸性酸中毒时肌松药作用增强

D．氨茶碱对非去极化肌松药有抵抗

E．低钾血症可减弱非去极化肌松药的作用

[单选题]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在A.突触后膜B.突触前膜C.突触间隙D.神经末梢E.神经肌肉接头外

[单选题]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）A . 突触后膜B . 突触前膜C . 突触间隙D . 神经末梢E . 神经肌肉接头外

[单选题]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。A . 突触后膜B . 突触前膜C . 突触间隙D . 神经末梢E . 神经肌肉接头外

[单选题]非去极化肌松药产生肌松作用是由于A.激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放B.阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放C.阻滞N2受体使受体构型不变

[单选题]去极化肌松药和非去极化服松药的主要作用部位均在（　　）。A.神经末梢B.突触后膜C.突触间隙D.突触前膜E.神经肌肉接头外

[单选题]作用最快的非去极化肌松药A.维库溴铵B.阿曲库铵C.美维松D.哌库溴铵E.罗库溴铵

[单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合C . 竞争受体有明显的剂量依赖性D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

[单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()A.竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B.与受体结合是可逆的动态的，可反复结合C.竞争受体有明显的

[单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()A .竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B .与受体结合是可逆的动态的，可反复结合C .竞争受体有明显的剂量依赖性D .与受体结合后改变受体结构，离子通道开放E .肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

[单选题]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）。A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合C . 竞争受体有明显的剂量依赖性D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除