A.表现为全消化道多发性错构瘤性息肉,以小肠最多见
B.常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着
C.病变范围局限,一经诊断,进行根治性手术
D.多于青春期开始发病,便血为最常见症状,有间歇性腹痛,可诱发肠套叠
E.膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
[单选题]Kartagener综合征属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病E.Y连锁遗传病
[单选题]毛囊角化病是一种A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.性染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.非遗传病
[单选题]不动纤毛综合征属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴性染色显性遗传病D.伴性染色隐性遗传病E.后天获得性疾病
[单选题]先天性卵巢发育不全综合征属于A.常染色体隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.自身免疫性疾病D.性染色体病E.分子遗传病
[单选题]Peutz-Jegher息肉的特点不包括A.为常染色体显性遗传病B.患者多有口唇黏膜黑色素沉着C.多见于儿童和青少年D.患者可合并其他器官的肿瘤E.恶变率较低
[单选题,B1型题] 常染色体显性遗传病()A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征
[单选题]常染色体显性遗传病()。A . 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C . 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D . 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]遗传性因子Ⅻ缺乏症是A.常染色体共显性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.性染色体阴性遗传病