下列哪个方程可描述药物的pKa、吸收部位的pH与离子和非离子性药物比例的关系（）

[单选题,A型题] pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）A . 平方根B . 对数值C . 指数值D . 数学值E . 乘方值

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 公式logcn/ci-pKa-pH（cn：非离子型；ci：离子型）的意义描述正确的是（）A . 说明与非离子型浓度对数成反比B . 当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收C . 当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收D . 对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E . 以上都对

[单选题]碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]/[HB＋]）＝pH－pKa，某药物的pKa＝8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式

[单选题]pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

[多选题,X型题] pH与pKa和药物解离的关系为()A .pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]B .pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC .pH的微小变化对药物解离度影响不大D .pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离E .pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=( )A. lg(Ci/Cu)B. lg(Ci×Cu)C. lg(Ci-Cu)

[单选题]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH-pKa时，IHA＝［A-］B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

[单选题]表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例A． Handerson-Hasselbalch方程B．Stoke's公式C．Noyes-Whitney方程D．AIC判别法公式E．Arrhenius公式

[单选题]表示弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（ ）。

[单选题]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A．pH=pKa时， [HA]= [ A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E．pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型