A . 受试者的知情同意书
B . 研究者手册
C . 研究者的简历
D . 研究经费预算
E . 受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括（）A.受试者的知情同意书B.研究者手册C.研究者的简历D.研究经费预算E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括（）。A . 受试者的知情同意书B . 研究者手册C . 研究者的简历D . 研究经费预算E . 受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（ ）。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（ ）。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（ ）。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（）。A . 研究经费预算B . 受试者的知情同意书C . 研究者的简历D . 研究者手册E . 受试者的赔偿和保险措施
[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外( )。A．研究经费预算B．受试者的知情同意书C．研究者的简历D．研究者手册E．受试者的赔偿和保险措施
[单选题]试验方案实施前，方案需经谁的同意A．研究者和申办者B．研究者和伦理委员会C．研究者、申办者和伦理委员会D．申办者和伦理委员会E．伦理委员会
伦理委员会对研究者发起的临床研究的风险评估，不包括()A. 研究药物的风险B. 研究操作的风险C. 研究人员与研究机构资质不匹配的风险D. 研究管理的风险
伦理委员会对研究者发起的临床研究的风险评估,不包括()A. 研究药物的风险B. 研究人员资质不匹配的风险C. 研究管理的风险D. 研究操作的风险