改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）

[单选题]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A．国家食品药品监督管理局受理并审批B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批

[单选题]在国内生产并销售的药品必须符合（）。A .国家药品标准B .国际药品标准C .USPD .行业标准

[单选题]在药品生产企业内部，对药品质量有裁决权的部门是A．企业经理(厂长)B．企业董事会C．企业职工代表大会D．企业质量管理机构E．企业检验机构

[单选题]在药品生产企业内部，对药品质量有裁决权的部门是A.企业经理（厂长）B.企业董事会C.企业职工代表大会D.企业质量管理机构E.企业检验机构

[单选题]第 14 题 《药品生产企业许可证》的有效期为（　　）A．1年B．2年C．3年　　&&D．4年E．5年

[单选题]关于药品生产的说法，正确的是A．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准B．药品生产企业接受委托生产生物制品C．开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》D．药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

[单选题]关于药品生产的说法，正确的是A．药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报省级药品监督管理部门审核批准B．药品生产企业接受委托生产生物制品C．开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品 生产许可证》D．药品生产企业采用行业标准炮制中药饮片

[单选题]药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是A．药品通用名称B．药品商品名称C．药品注册商标D．药品商标E．国际非专利药名

[单选题]药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是A．药品通用名称B．药品商品名称C．化学药品结构式名称D．药品商标E．国际非专利药名