根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）

[单选题]根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A.药品改变给药途径B.药品改变剂量C.药品改变剂型D.药品增加适应症E.药品改变原批准事项或者

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是（　　）。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是（　　）。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新

[单选题]根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A．药品改变给药途径B．药品改变剂量C．药品改变剂型D．药品增加适应证E．药品改变质量标准

[多选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药申请D.补充申请E.补充药申请

[多选题] 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A . 新药.申请B . 仿制药申请C . 进口药申请D . 补充申请E . 补充药申请

[多选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药申请D.补充申请E.补充药申请

[单选题]根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请

[多选题] 根据《药品注册管理办法》，按照新药管理的是（）A .未在中国境内生产过的药品B .未在中国境内上市销售的药品C .改变剂型的D . D.改变给药途径的E .增加新的适应症的

[单选题]按照我国《药品注册管理办法》的规定，负责对药品申报注册资料进行形式审查的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督