在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是A.形式审查B.初审C.现场核查D.报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E.组织专家技术审

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是A.初审B.形式审查C.复核D.技术评审E.现场审核

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是A．形式审查B．初审C．现场核查D．报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E．组织专家技术审评

[单选题,A1型题] 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具（）A . 新药证书B . 药物临床试验批件C . 审查意见通知书D . 药品生产许可证E . 申请受理通知书

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具A.新药证书B.药物临床试验批件C.审查意见通知书D.药品生产许可证E.申请受理通知书

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具A．新药证书B．药物临床试验批件C．审查意见通知书D．药品生产许可证E．申请受理通知书

[单选题]负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是A．省级药品监督管理部门B．省级卫生管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．卫生与计划生育委员会E．市级药品监督管理部门

[单选题]省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。A．全国药品经营许可的监督管理工作B．本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作C．本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作D．本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作E．《药品经营许可证》登记事项变更

[多选题,X型题] 省级药品监督管理部门负责审批（）A . 开办药品生产企业B . 开办药品批发企业C . 开办药品零售企业D . 《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E . 药品生产批准文号

[单选题,A1型题] 省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）A . 1B . 3C . 5D . 7E . 15