血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。

[单选题]血小板无力症是A．X性染色体遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．Y性染色体遗传E．性染色体隐性遗传

[单选题]不符合血小板无力症的特点的是A．常染色体隐性遗传病B．血小板膜GPⅡb／Ⅲa的缺乏C．对ADP、胶原等诱导剂无聚集反应D．对凝血酶诱导剂有聚集反应E．对瑞斯托霉素有聚集反应

[单选题]血小板病的遗传方式是A．X性染色体遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．Y性染色体遗传E．性染色体隐性遗传

[单选题]不符合血小板病的特点的是A．常染色体隐性遗传病B．血小板膜磷脂结构或成分缺乏C．又称为血小板第三因子缺乏症D．活化凝血时间正常E．APTT、PT正常

[单选题]遗传性因子Ⅻ缺乏症是A．常染色体共显性遗传病B．性染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．性染色体阴性遗传病

[单选题]不符合巨大血小板综合征的特点的是A．常染色体隐性遗传病B．血小板膜GPⅠb／Ⅸ或GPⅤ的缺乏C．血小板膜不能结合vWFD．不能黏附于内皮下组织E．对瑞斯托霉素有聚集反应

[单选题]毛囊角化病是一种A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．性染色体显性遗传病D．性染色体隐性遗传病E．非遗传病

18.[型Gaucher病是[型Gaucher病是()的溶酶体贮积 ()-|||-病-|||-A常染色体显性遗传-|||-BX染色体隐性遗传-|||-C常染色体

[单选题]甲基丙二酸血症是( )A．常染色体隐性遗传B．性染色体遗传C．常染色体显性遗传D．染色体病E．以上都不是

[单选题]G．6PD缺乏症的遗传方式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体不完全显性遗传D．X连锁隐性遗传E．X连锁不完全显性遗传