女孩3岁，因智力障碍住院详查，患儿生后6个月不会笑，2岁不会叫"妈妈"，3岁不会洗手.无便秘，舌常常伸出口外，肌张力低.体检时除了哪一体征外均可能发现（）。

[单选题]女孩3岁，因智力障碍住院详查，患儿生后6个月不会笑，2岁不会叫“妈妈”，3岁不会洗手.无便秘，舌常常伸出口外，肌张力低.体检时除了哪一体征外均可能发现

[单选题,A4型题,A3/A4型题] 患儿，男，1岁半，至今不会独立行走，智力低下，不会叫爸爸、妈妈。查体：两眼外侧上斜，眼裂小，眼距宽，鼻背低平，外耳小，通贯手，舌常伸出口外。如果患儿在分型上为本病中最常见的类型，那么其母亲下一胎再发生此病的风险率为（）A .100％B . 4％C . 1％D . 10％E . 50％

[单选题]患儿，2岁，不会叫"妈妈"。查体：眼距宽，双眼外侧上斜，鼻梁低，小指短向内侧弯曲。为进一步确诊，应做以下哪项检查（）A .染色体检查B .尿三氯化铁试验C .骨骼X线检查D . D.血清T3，T4测定E .尿粘多糖测定

[单选题]女孩，1岁，不会走，不会叫爸爸、妈妈。查体：眼距宽，鼻梁宽平，唇厚、舌大，反应差，皮肤粗糙，脐疝，下部量短。为了确诊，应做下列哪项检查（）A . X线腕骨片B . 染色体检查C . 三氯化铁试验D . GH测定E . T3、T4、TSH

[单选题,共用题干题] 患者男，4岁3个月，至今仅会叫爸爸、妈妈，不会与其他小朋友交往，最喜欢的玩具就是锅盖，智力检查结果显示落后于同龄人。对该患儿最有效的干预手段是（）A .药物治疗B . 心理治疗C . 感觉统合治疗D . 教育和训练E . 家庭治疗

[单选题,共用题干题] 患儿男，3岁，出生体重2300g，身材矮小，1岁会独坐，18个月会走，至今不会叫爸爸、妈妈，平素易患呼吸道感染。查体：表情呆滞，眼距宽，双眼外眦上斜，鼻梁低平，常张口伸舌，肌张力低下，心肺腹无异常，双手呈通贯手。对诊断最有帮助的检查是（）。A .脑电图B . 尿三氯化铁试验C . 血清T3、T4测定D . 血清铜蓝蛋白测定E . 染色体核型分析

[单选题,A2型题] 患儿，2岁半，不会独立行走，不会叫爸爸、妈妈。两眼距离增宽，两眼外眦上斜，鼻梁低，舌伸出口外，通贯手。其最可能的诊断是（）A . 呆小病B . 佝偻病活动期C . 苯丙酮尿症D . 软骨营养不良E . 先天愚型

[单选题,共用题干题] 患儿，女，2岁6个月，因"发绀2年3个月"来诊。哭闹、活动后明显加重。查体：生长发育落后，有杵状指：胸骨左缘第2～3肋间有连续性杂音。该患儿可能的诊断为（）。A .室间隔缺损B . 房间隔缺损C . 动脉导管未闭D . 肺动脉狭窄E . 法洛四联症

[单选题,A1型题] 3岁男孩，不会独立行走。不会叫爸爸妈妈，眼距宽，鼻梁低，舌伸口外，通贯手，最可能为下列哪种疾病（）A . 呆小病B . 佝偻病C . 苯丙酮尿症D . 软骨营养不良E . 先天愚型

[单选题]3岁男孩，不会独立行走。不会叫爸爸妈妈，眼距宽，鼻梁低，舌伸口外，通贯手，最可能为下列哪种疾病A．呆小病B．佝偻病C．苯丙酮尿症D．软骨营养不良E．先天愚型