A . 企业负责人
B . 法定代表人
C . 生产管理负责人
D . 质量受权人
[单选题]药品生产企业关键人员至少应当包括( )。A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.总工程师
[问答题] 药品生产企业的关键人员至少应包括:
[多选题]2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量管理负责人E.质量受权人
[多选题] 2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括()A . 企业法定代表人B . 企业负责人C . 生产管理负责人D . 质量管理负责人E . 质量受权人
[多选题]2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量管理负责人E.质量受权人
下列不属于GMP规定的药品生产企业关键人员的是( )。A. 企业负责人B. 生产管理负责人C. 质量受权人D. 研发负责人
[单选题]2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括A.企业法定代表人B.企业负责人C.生产管理负责人D.质量管理负责人E.质量受权人
[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括()A . 中成药制剂B . 中药饮片C . 各类注射剂D . 多组分生化药品
[单选题]药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检,时间为( )。A.轮流抽检,每两年一次B.每年至少体检两次C.一年一次D.二年一次E.每年至少体检一次
[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()A . 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B . 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C . 加盖本企业原印章的营业执照的复印件D . 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件