批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。

[判断题] 填写记录要求及时、准确、客观真实、内容完整、字迹清晰。A . 正确B . 错误

[主观题]人工检验记录单应字迹清晰、结果准确、内容完整。( )此题为判断题(对，错)。

[填空题] 填写记录要求（）内容完整.字迹清晰。

[单选题]记录填写，要求真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确；记录不允许（），如有错误，经划改后，在其附近写上更改的内容。A .更改；B .随意填写；C .随意涂改；D .随便撕毁；

[多选题] 现场试验记录的（）应真实、清晰、完整，不得任意涂改。A . 数据B . 文字C . 公式D . 图表

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C．未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D．未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E．应按批号归档，保存至药品有效期后1年

[单选题]对检验记录的要求，叙述不正确的是（ ）。A．字迹清晰B．检验内容完整C．正确签名D．真实可靠E．可以涂改

[判断题] 质量记录必须及时、准确、清晰、完整，记录者要签名。A . 正确B . 错误

[判断题]护理记录的书写，要求主要内容的记录应真实、完整、可信。（）A.对B.错

[单选题]下列对检验记录的要求，叙述不正确的是A．字迹清晰B．检验内容完整C．真实可靠D．正确签名E．可以涂改