[填空题] 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
[判断题] 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A . 正确B . 错误
[判断题] 保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。A . 正确B . 错误
[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A．《药品生产许可证》B．《药品批发许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品使用许可证》E．《医疗机构制剂许可证》
[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在几小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告A.72小时B.48小时C.36小时D.2
[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品，A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
[单选题]下列对药品广告管理的论述错误的是A．药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D．药品广告的内容必须真实、合法E．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
[单选题]下列对药品广告管理的论述，错误的是A．药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D．药品广告的内容必须真实、合法E．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
[单选题]拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。A . 卫生部门B . 工商部门C . 税务部门D . （食品）药品监督管理部门
[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号