开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。

[单选题]申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。A . 变更申请B . 发证申请C . 撤销申请D . 注销申请

[单选题]开办药品批发企业，申办人应向拟办企业所在地（）提出申请。A . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C . 地级市人民政府药品监督管理部门D . 地级市人民政府卫生行政部门

[单选题]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A．省、自治区、直辖市级B．设区的市级C．县级D．国家级

[单选题]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A .省、自治区、直辖市级B .设区的市级C .县级D .国家级

[单选题]拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。A . 卫生部门B . 工商部门C . 税务部门D . （食品）药品监督管理部门

[单选题]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）A . 省、自治区、直辖市级B . 设区的市级C . 县级D . 国家级

[单选题]申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[判断题] 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A . 正确B . 错误

[单选题]拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的哪级（食品）药品监督管理局负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请？（）A .县级B .设区的市级C .省级D .国家

[单选题]申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所