[单选题]有关药品生产监督管理的说法，正确的有A．药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证B．通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂C．药品生产企业变更《药品生产许可 证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D．药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
[单选题]药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。A . 质量评估B . 质量评查C . 质量检查D . 质量抽验
[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。A．3天内提出B．30天内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出
[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起A．3日内提出B．30日内提出C．3个月内提出D．6个月内提出E．12个月内提出
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[填空题] 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
[单选题]药品生产企业生产药品，需要（）。A .《药品生产许可证》B .《营业执照》C .《药品GMP证书》D .A+B+C