灭菌柜验证时，是否每个灭菌柜条件的空载，最小装载和满载、半载均需要做至少三批验证？每年再验证时是否也需要如此？（FL1）

[问答题] 灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？

[问答题] 在对工器具进行灭菌时是否需要验证其装载方式？（FL1-71（二）

[问答题] （最终灭菌的PVC软袋）可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液（如装100ml注射用水的玻璃瓶）的灭菌曲线的差异，从而确定对应关系，在日常灭菌时，将温度探头插入模拟溶液中，代替插入产品袋内，这样是否能通过GMP检查？（FL1-70（一）

[问答题] B级的无菌服经清洗后进入灭菌柜，需要在无菌服灭菌后从灭菌柜拿出时在灭菌柜的出口处加A级保护吗？（FL1）

[问答题] 灭菌柜验证（湿热和干热），验证过程中一定有冷点吗？做了几次，冷点不确定，是设备的问题还是方法的问题？（FL1）

[单选题]使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、（）A .湿包B .温度过低C .压力过高D .小装量效应

[问答题] 使用热压灭菌柜时应注意什么？

[单选题]预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的（）A .5%和10%B .10%和5%C .10%和15%D .15%和10%

[单选题]脉动真空灭菌器的装载量不得小于柜室容积的A．5%B．10%C．50%D．80%E．90%

[单选题]预真空灭菌器的装载量不得小于柜室容积的A．5%B．10%C．50%D．80%E．90%