[多选题] 依照《药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A . 变质的药品B . 被污染的药品C . 超过有效期的药品D . 不注明或更改生产批号的药品E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[单选题]《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.未标明或者更改有效期的D.擅自
[单选题,A1型题] 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A . 超过有效期的B . 被污染的C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D . 不注明或者更改生产批号的E . 未标明有效期或者更改有效期的
[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的B.被污染的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.不注明或者更改生产批号的E
[单选题]《药品管理法>对劣药的定义是A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含量不符合国家药品标准的D.被污染不能用的药品E.试生
[单选题]依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。A．变质的药品B．被污染的药品C．超过有效期的药品D．不注明或更改生产批号的药品E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
[主观题]《药品管理法》中规定何为劣药?
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是A.未取得批准文号生产的B.变质不能药用的C.超过有效期的D.被污染不能药用的E.药品成分的含量
[多选题,X型题] 《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）A . 未取得批准文号生产的B . 变质不能药用的C . 超过有效期的D . 被污染不能药用的E . 药品成分的含量与药品标准规定不符合的
[多选题]《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是A.未取得批准文号生产的B.变质不能药用的C.超过有效期的D.被污染不能药用的E.药品成分的含量