A . 工商行政管理部门
B . 食品药品监督管理部门
C . 卫生行政部门
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。A.就地销毁B.及时报告当地药品不良反应监测专业机构C.不得自行销售,但可以退、换货D.及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理E.向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品( )。A.可以自行处理B.可以退换货C.可以自行作销售或退换货处理D.不得自行销售,只可退货E.不得自行作销售或退、换货处理
[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应,应向( )。A.国家药品监督管理局报告B.国家药品不良反应监测专业机构报告C.所在地卫生局报告D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E.所在地药品检定所报告
[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应,应向()A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
[单选题]第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应,应向( )A.国家药品监督管理局报告B.国家药品不良反应监测专业机构报告C.所在地卫生局报告D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E.所在地药品检定所报告
[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E . 所在地药品检定所报告
[单选题]据统计,假劣药品占全球药品市场的 ( )A.5%B.8%C.10%D.12%E.15%
[单选题]发现违法药品广告应向()部门举报。A . 工商行政管理部门B . 食品药品监督管理部门C . 卫生行政部门
[单选题]在识别假劣药品时常用的方法()A .看、嗅、尝B .看、尝、嗅、烧C .看、尝、嗅、溶、烧等D .看、嗅、溶、烧
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )。A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告D.所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E.所在市级药品监督管理部门报告