若含X染色体的隐性基因的雄配子具有（）效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。

[问答题] X染色体隐性遗传特征？

[单选题]常染色体隐性遗传A.显性遗传寻常型鱼鳞病B.汗孔角化症C.着色性干皮病D.色素失禁症E.进行性对称性红斑角化病

[单选题,B1型题] 常染色体隐性遗传（）。A . 家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B . 母系遗传，男性患者的后代不发病C . 家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D . 非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E . 视网膜母细胞瘤

[单选题]常染色体隐性遗传（　　）。A.视网膜母细胞瘤B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等D.家系中男性

[单选题]男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）A . 无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状B . 可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿C . 无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状D . 可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子

[单选题]常染色体隐性遗传为A．家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B．母系遗传，男性患者的后代不发病C．家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D．非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E．视网膜母细胞瘤

[单选题]呈常染色体隐性遗传( )。A．多发性肌炎B．肢带型肌营养不良C．面肩肱型肌营养不良D．假肥大性肌营养不良E．进行性脊肌萎缩症

[单选题,B1型题] 呈常染色体隐性遗传（）。A . 多发性肌炎B . 肢带型肌营养不良C . 面肩肱型肌营养不良D . 假肥大性肌营养不良E . 进行性脊肌萎缩症

[问答题] 常染色体隐性遗传特征？

[单选题]A．常染色体畸变B．常染色体隐性遗传C．伴性遗传D．单基因遗传E．染色体病21-三体综合症的遗传方式是（ ）A．B．C．D．E．