患者,男性,28岁,突然发热,体检除显著贫血貌外,无特殊阳性体征。实验室检查:血红蛋白80g/L,白细胞3.0×109/L,血小板80×109/L,网织红细胞明显减少。
为明确诊断,最有价值的一项检查手段是()A .胸部X线
B . 骨髓穿刺
C . 束臂试验
D . 出凝血时间
E . 测APTT、INR
[单选题]某男性青年,突然发热,体检除显著贫血貌外,无特殊阳性体征。实验室检查:外周血象全血细胞减少,网织红细胞明显减少;骨髓象提示骨髓增生低下。该病例最可能的诊断是A.白血病B.缺铁性贫血C.再生障碍性贫血D.巨幼细胞贫血E.脾功能亢进
[单选题]患者,男,28岁。突然发热,体检除显著贫血貌外,无特殊阳性体征。实验室检查:外周血象全血细胞减少,网织红细胞明显减少;骨髓象提示骨髓增生低下。该病例最
[单选题]某男性青年,突然发热,体检除显著贫血貌外,无特殊阳性体征。实验室检查:外周血象全血细胞减少,网织红细胞明显减少;骨髓象提示骨髓增生低下。该病例最可能的
[单选题]男性,35岁,贫血貌。实验室检查:MCV 85fl,MCH 28pg,MCHC 320g/L。贫血性质属于A.正细胞正色素性贫血B.小细胞低色素性贫血C.小细胞正色素性贫血D.大细胞高色素性贫血E.大细胞正色素性贫血
[单选题]男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA2 20%~95%B.HbA为零或存在,HbF 20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD.HbA 97%,HbA2<3.2%,HbF<1%E.HbF 20%~95%
[单选题]男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()A . HbA为零或存在,HbA220%~95%B . HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C . HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD . HbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%E . HbF20%~95%
[单选题]男性,35岁,贫血貌。实验室检查:MCV85fl,MCH28pg,MCHC320g/L。贫血性质属于A.正细胞正色素性贫血B.小细胞低色素性贫血C.小
[单选题]男性,35岁,贫血貌。实验室检查:MCV85fl,MCH28pg,MCHC320g/L。贫血性质属于A.正细胞正色素性贫血B.小细胞低色素性贫血C.小
[单选题]患者女,28岁,自感头昏乏力。贫血貌,查体脾肋下2cm中等硬度。实验室检查:HGB70g/L.MCV、MCH、MCHC均正常,RET增高,直接抗人球蛋白试验阳性。4个月内无输血及特殊药物史,大便颜色加深。该患者应考虑A.ABO溶血B.缺铁性贫血C.珠蛋白生成障碍性贫血D.巨幼细胞贫血E.自身免疫性溶血性贫血
[单选题]男性,38岁,头昏、乏力3年就诊。体检发现中度贫血貌,肝脾未扪及。实验室检查:Hb50g/L,网织红细胞0.8%,MCV76fl,MCH22pg,MCHC0.28。对该病人贫血病因分析最有用的实验室指标是()A . MCV,MCH,MCHCB . Hb,网织红细胞C . MCV,MCHD . MCH,MCHCE . 网织红细胞,MCV