[单选题,B型题]

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()

A . 各级药品检验机构

B . 国家药典委员会

C . 药品审评中心

D . 药品评价中心

E . 药品认证管理中心

参考答案与解析:

相关试题

对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()

[单选题,B1型题] 对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()A . 各级药品检验机构B . 国家药典委员会C . 药品审评中心D . 药品评价中心E . 药品认证管理中心

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  • 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

    [判断题] 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。A . 正确B . 错误

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  • 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。()

    [判断题] 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。()A . 正确B . 错误

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  • 药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充

    [单选题]药品注册申请不包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请E.检验申请

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    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的()A . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C . 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D . 须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E . 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

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    [单选题]国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

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    [单选题]国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

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    [单选题]进行新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评A.1B.2C.3D.4E.5

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    [单选题]负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家中药品种保护审评委员会D.国家药品监督管理局药品审评中心

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