A . 正确
B . 错误
[单选题]第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于( )
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A . 有效期后2年,不少于3年B . 有效期后1年,不少于3年C . 有效期后1年,不少于2年D . 有效期后2年,不少于2年E . 有效期后3年,不少于3年
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至A.有效期后二年,不少于三年B.有效期后一年,不少于三年C.有效期后一
[单选题]药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
[单选题]药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
[配伍题,B型题] (1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门(4).《首营品种审批表》的填写部门A . 质量管理部B . 业务部门C . 人力资源部D . 仓储部门
[单选题]医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存A.三年B.两年C.超过药品有效期三年D.超过药品有效期一年,但不得少于两年E.超过药品有效期一年,但不得少于
[单选题]医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存A.三年B.两年C.超过药品有效期三年D.超过药品有效期一年,但不得少于两年E.超过药品有效期一年,但不得少于
[单选题]医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存A.三年B.两年C.超过药品有效期三年D.超过药品有效期一年,但不得少于两年E.超过药品有效期一年,但不得少于
[单选题]药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年