A . 需要描述出市场方面的需求
B . 需要描述出数字出版产品的功能需求
C . 一般包括文件标识、修改记录、项目概述、界面线框图和功能说明等
D . 应尽量减少不必要的文字，只要让阅读者看懂产品设计的意图即可
[多选题] 以下对通用规格书的相关表述有误的是（）。A . 是对资料交付、质量监督与设备检验、交货、财务结算等作出明确规定的法规性文件B . 是对加工质量、包装、防锈、储运等提出特殊技术要求的法规性文件C . 是对总承包合同形式、特点、责任关系等进行说明的法规性文件D . 承包合同的实施细则E . 检验承包、分承包各方工作的标准
[单选题]化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量B.生物制品应标明每支（瓶
[单选题]化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A．规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B．生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)C．表示方法一般按照中国药典要求规范书写D．有两种以上规格的可以不分别列出E．预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
[单选题]有关中药、天然药物处方药说明书规格书写要求说法错误的是A.应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B.同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格
[名词解释] 技术规格书〔技术条件〕 specification
[多选题] 通用规格书一般包括（）。A . 合同和项目概况B . 资料审核C . 质量监督与设备检验D . 安装E . 技术规范
[单选题]化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是A．规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量B．生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价（或含量及效价）及装量（或冻干制剂的复溶后体积）C．表示方法一般按照中国药典要求规范书写D．有两种以上规格的可以不分别列出E．预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量计有效成分的含量或效价单位，及装量（或冻干制剂的复溶后体积）
[多选题]违反核电厂技术规格书的事件包括（）。A.违反安全限值和条件的事件B.核电厂技术规格书要求的停堆事件C.违反技术规格书的运行事件D.运行中的重大失误以致
[多选题]一份实用的采购规格书，可以成为（）A.订货的依据B.购货的指南C.供货的准则D.验货的标准E.以上都是
[多选题]一份实用的采购规格书，可以成为（）A.订货的依据B.购货的指南C.供货的准则D.验货的标准E.以上都是