A . 企业生产运行情况和质量管理情况
B . 医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况
C . 不合格医疗器械被通告后的整改情况
D . 企业资金运行及利税
[单选题](食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（ ）。A．持证企业的自查、自醒、自改B．持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C．发证机关对持证企业进行的现场检查D．书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E．由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
[单选题]（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？A . 书面检查B . 现场检查C . 书面与现场检查相结合D . 三者均可
[多选题] 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料的，食品药品监督管理部门发现后（）A .不予受理或者不予许可B .给予警告C .罚款2000元人民币D .该申请人在1年内不得再次申请餐饮服务许可。
[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证
[单选题]（食品）药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取（）的方式。①书面检查②抽查检验③现场检查④飞行检查⑤书面与现场检查相结合A .①③⑤B .①②③④⑤C .④⑤D .①②③E .①②③⑤
[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）A . 进行监督检查B . 对药品质量抽查检验C . 采取查封、扣押的行政强制措施D . 采取限制人身自由的行政拘留E . 作出行政处罚决定
[单选题]开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．县级药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．地区药品监督管理局
[单选题]生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。A．药品生产许可证B．药品经营许可证C．GMP认证证书D．批准文号E．新药证书
[单选题]生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.
[单选题]食品生产企业未依法召回食品的，县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以责令其（）A . 召回B . 书面提交保证书C . 公开承认错误D . 停止生产全部产品品种