医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款

[单选题]医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款。A . 1至3万元B . 3万元以下C . 3至5万元D . 5万元以下

[单选题]第三类医疗器械A.风险系数为0，无需监督管理可以保证其安全、有效的医疗器械B.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械C.具有中度风险，

[单选题]第三类医疗器械A.风险系数为0，无需监督管理可以保证其安全、有效的医疗器械B.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械C.具有中度风险，

[单选题]下列医疗器械中，属于第三类医疗器械的是A．无创监护仪B．恒温培养箱C．呼吸麻醉设备D．牙科综合治疗仪E．全自动生化分析仪

[单选题]下列医疗器械中，属于第三类医疗器械的是A．无创监护仪B．恒温培养箱C．呼吸麻醉设备D．牙科综合治疗仪E．全自动生化分析仪

[多选题]第三类医疗器械是A.用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险B.可以随便使用C.对其安全性、有效性必须严格控制D.对其安全性、有效性应当加以控制

[多选题,X型题] 第三类医疗器械是（）A . 用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险B . 可以随便使用C . 对其安全性、有效性必须严格控制D . 对其安全性、有效性应当加以控制E . 通过常规管理可保证其安全性、有效性

[多选题]第三类医疗器械是A.用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险B.可以随便使用C.对其安全性、有效性必须严格控制D.对其安全性、有效性应当加以控制

[单选题]下列医疗器械中，属于第三类医疗器械产品的是A．制氧机B．输血器C．心电诊断仪D．光学内窥镜E．便携式超声诊断仪

[单选题]下列医疗器械中，属于第三类医疗器械产品的是A．制氧机B．输血器C．心电诊断仪D．光学内窥镜E．便携式超声诊断仪