收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后，于（）个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见，报送国家药品不良反应监测中心

[单选题]收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心A . 5B . 10C . 15D . 20

[单选题]导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起（）个工作日内报告。A . 5个B . 10个C . 15个D . 20个

[单选题]导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（）个工作日内报告A . 5B . 10C . 15D . 20

[填空题] 导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉 之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。

[单选题]对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事件报告，应当进行汇总并提出分析评价意见，（）报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅A . 每月B . 每季度C . 半年D . 全年

[问答题] 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件该如何上报？

[问答题] 医疗器械导致的严重伤害事件指哪些？

[多选题] 医疗器械严重伤害事件有哪些？（）A . 危及生命B . 导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤C . 必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤

[单选题]医疗器械生产经营企业.使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害.可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构

[单选题]医疗器械生产经营企业.使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害.可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构