临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。

[单选题]负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证的是（）。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D

[单选题]负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证的是（）。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D

[单选题]对指定医疗机构自采血能否供临床输注？（）A . 能B . 不能

[比较题] (1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用(2).药物的临床试验申请须经（）批准(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发(4).《医药产品注册证》由（）颁发

[单选题]国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。A . 第一类B . 第二类C . 第三类

[多选题]申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括A.处方筛选B.配制工艺C.质量指标D.毒理学E.药理学

[多选题] 申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括（）A . 处方筛选B . 配制工艺C . 质量指标D . 毒理学E . 药理学

[多选题]申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括A.处方筛选B.配制工艺C.质量指标D.毒理学E.药理学

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循（）A . 公平、公正的原则B . 慎用、节约的原则C . 准确、慎用的原则D . 合理、科学的原则E . 勤查、深究的原则

[单选题]医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循（　　）。A.公平、公正的原则B.慎用、节约的原则C.准确、慎用的原则D.合理、科学的原则E.勤查、深究的原则