国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

A．临床药理学

B．药物经济学

C．安全性评估结果

D．临床治疗首选程度

[单选题]国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）A . 临床药理学B . 药物经济学C . 安全性评估结果D . 临床治疗首选程度

[单选题]根据《国家基本药物目录管理办法》国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是A．临床药理学B．药物经济学C．安全性评估结果D．临床治疗首选程度

[单选题]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（　　）。A.临床药理学B.药物经济学C.安全性评估结果D.药品通

[单选题]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（　　）。A.临床药理学B.药物经济学C.安全性评估结果D.药品通

[单选题],初步临床药理学及人体安全性评价试验A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验（ ）。

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）A . Ⅰ期临床试验B . Ⅱ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）A . Ⅱ期临床试验B . Ⅰ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验