对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A．工艺

B．配制地点

C．处方

D．配制人员

[单选题]对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）A . 工艺B . 处方C . 配制地点D . 配制人员

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（ ）。A．工艺B．处方C．配制地点D．配制人员E．委托配制单位

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．处方B．工艺C．配制计划D．配制地点E．委托配制单位

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．工艺B．处方C．配制地点D．配制人员E．委托配制单位

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》.对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员E.委托配制单位

[配伍题] 医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当A . 具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件B . 是本单位临床需要而市面上没有供应的品种C . 制定和执行药品保管制度D . 建立和执行进货检查制度E . 调配处方，必须经过核对

[配伍题] 医疗机构的药剂人员（）疗机构配制制剂，必须（）医疗机构配制的制剂，应当（）A . 具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件B . 是本单位临床需要而市面上没有供应的品种C . 制定和执行药品保管制度D . 建立和执行进货检查制度E . 调配处方，必须经过核对

[单选题]医疗机构配制制剂的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

[单选题]医疗机构配制制剂的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括A．法定代表人的变更B．制剂室负责人的变更C．配制范围的变更D．配制地址的变更E．医疗机构类别的变更