A．《药品广告审查表》复印件
B．批准的药品说明书复印件
C．电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。
D．申请人的《营业执照》复印件
[单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单选题]异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
[单选题]需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A . 在发布地省级药品监督管理部门备案B . 无需经过药品广告审查机关审查C . 由发布地省级药品监督管理部门审查D . 由发布地工商行政管理部门审查
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（ ）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（ ）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发
[单选题]异地发布药品广告( )。
[多选题]《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.省级药品
[多选题]《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.省级药品
[多选题]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告A.不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗