A . 男患者与女患者结婚，其女儿正常
B . 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C . 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D . 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
[单选题]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）A . 大于a、大于bB . 小于a、大于bC . 小于a、小于bD . 大于a、小于b
[单选题]抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A . 患者女性多于男性B . 男性患者的女儿全部发病C . 患者的双亲中至少有一个患者D . 母亲患病，其儿子必定患病
[单选题]毛囊角化病是一种A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．性染色体显性遗传病D．性染色体隐性遗传病E．非遗传病
[单选题]下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A . ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B . ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C . ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D . ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
[单选题]属于极为罕见的遗传病的是A．染色体病B．单基因遗传病C．多基因疾病D．线粒体遗传病E．常染色体显性遗传病
[单选题,B1型题] 常染色体显性遗传病（）A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征
[单选题]常染色体显性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单选题]常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外A.双亲无病则子女无患者B.连续几代可看到患者C.患者双亲中必有一个为患者D.遗传与性别有关，男、女性患病概率