人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。

[判断题]红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。（）A.对B.错

[判断题]红绿色盲是较为常见的常染色体隐性遗传病。（）A.对B.错

[单选题]红绿色盲（ ）A．染色体病B．性连锁遗传病C．遗传性代谢缺陷病D．非染色体性先天畸形E．常染色体遗传病

[单选题,B1型题] 红绿色盲（）。A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . X-性连锁隐性遗传D . 线粒体DNA遗传E . 多基因遗传

[单选题,配伍题] 红绿色盲（）A . 染色体病B . 性连锁遗传病C . 先天性代谢缺陷病D . 非染色体性先天畸形E . 家族性疾病

[单选题]红绿色盲A． 染色体病B． 性连锁遗传病C． 先天性代谢缺陷病D． 非染色体性先天畸形E． 家族性疾病

[单选题]如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。A .均为正常B .均为色盲C .女儿正常而儿子为色盲D .女儿正常而儿子中有一半为色盲

[单选题]红绿色盲属A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-性连锁隐性遗传D．线粒体DNA遗传E．多基因遗传

[多选题] 红绿色盲的人（）。A . 看不见光谱上的黄和蓝B . 看不见光谱上的红和绿C . 把光谱上的红和绿看成是不同明度的灰D . 把光谱上的黄和蓝看成是不同明度的灰

伴性遗传的基因位于( )A．常染色体上B．性染色体上C．X染色体上D．Y染色体上10 . 伴性遗传的基因位于()A．常染色体上B．性染色体上C．X染色体上