A . 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B . 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
C . 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D . 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
[单选题]异地发布药品广告( )。
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A . 在发布地省级药品监督管理部门备案B . 无需经过药品广告审查机关审查C . 由发布地省级药品监督管理部门审查D . 由发布地工商行政管理部门审查
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（ ）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发
[单选题]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（ ）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发
[单选题]异地发布药品广告的，在发布前A.应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B.应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C.应当到发布
[单选题]异地发布药品广告的（ ）。A.向所在地省级药品监督管理部门备案B.由发布地工商行政管理部门审查C.向发布地省级药品监督管理部门备案D.无需审查
[单选题]异地发布药品广告的（ ）。A.向所在地省级药品监督管理部门备案B.由发布地工商行政管理部门审查C.向发布地省级药品监督管理部门备案D.无需审查
[单选题]需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布