承担新兽药安全性评价的单位应当具有（）认定的资格，执行《兽药非临床研究质量管理规范》，并参照农业部发布的有关技术指导原则进行试验。

[单选题]研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。A .有效性评价B .安全性评价C .效益

[单选题]制定兽药经营质量管理规范的目的不包括A．保证兽药的安全性B．保证兽药的稳定性C．保证兽药的有效性D．保证兽药的廉价性E．消除兽药质量隐患

[单选题]下列说法错误的是A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请

[单选题]《兽药经营质量管理规范》第12条规定：兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业（）以上专业技术职称A．中级B．初级C．高级D．副高级

[单选题,A1型题] 《兽药经营质量管理规范》第十二条规定：兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业（）以上专业技术职称A . 中级B . 初级C . 高级D . 副高级E . 特级

[多选题] 《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案包括（）。A . 人员档案B . 设备设施档案C . 进货及销售凭证D . 供应商质量评估档案

[单选题]《兽药经营质量管理规范》，简称“兽药（）”A .GSPB .GMPC .GDP

[单选题]《兽药生产质量管理规范》（简称“兽药（）”）。A .GMPB .GSPC .GAP

[单选题]《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案不包括（　　）。A.人员档案B.设备设施档案C.进货及销售凭证D.动物诊疗病历档案E.供应商质量评估档案

[判断题] 兽药GSP是兽药经营质量管理规范的简称。A . 正确B . 错误