眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

[单选题]假性肥大型肌营养不良DucheIlIle型突变基因位点位于A．Yp21B．Xp31C．Xp21D．Xq21E．Xq31

[单选题,A1型题] 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）A . XP31B . XP21C . Xq21D . Xq3E . 1YP21

[单选题]假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。A . YP21B . XP31C . XP21D . Xq21E . Xq31

[单选题]性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。A .YP21B .XP31C .XP21D . D.Xq21E .Xq31

[单选题]假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）A.YP21B.XP31C.XP21D.Xq21E.Xq31

[填空题] Duchenne型肌营养不良症基因定位于（），基因组长2500kb，含有79个外显子，编码3685个氨基组成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌细胞膜的质膜面，起（）作用。

[单选题]Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或减少B.氨基己糖酐酶缺如或减少C.肌球蛋白缺如或减

[单选题]Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关,其结果引起A．葡萄糖-6-磷酸酶缺如或减少B．氨基己糖酐酶缺如或减少C．肌球蛋白缺如或减少D．抗肌萎缩蛋白缺如或减少E．肌动蛋白缺如或减少

[单选题]Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起（）A . 葡萄糖-6-磷酸酶缺如或减少B . 氨基己糖酐酶缺如或减少C . 肌球蛋白缺如或减少D . 抗肌萎缩蛋白缺如或减少E . 肌动蛋白缺如或减少

[配伍题,B型题] 面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()A .Xp21B .常染色体1q31～32C .常染色体4q35D .常染色体17q23.1～25.3E .常染色体19q13.3