A.迅速被胆碱酯酶水解
B.与血浆蛋白结合率高
C.再分布
D.迅速被肝降解
E.不易透过血-脑屏障
[单选题]硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A.迅速从肾排泄B.再分布C.迅速被肝降解D.因其脂溶性小E.与血浆蛋白结合率高
[单选题]硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A.迅速被胆碱酯酶水解B.与血浆蛋白结合率高C.再分布D.迅速被肝降解E.不易透过血-脑屏障
[单选题]硫喷妥钠作用短暂的主要原因是()。A . 因其脂溶性小B . 与血浆蛋白结合率高C . 再分布D . 迅速被肝降解E . 迅速从肾排泄
[单选题]硫喷妥钠作用短暂的主要原因是()A . 因其脂溶性小B . 与血浆蛋白结合率高C . 再分布D . 迅速被肝降解E . 迅速从肾排泄
[单选题]硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低
[单选题]能被血浆胆碱酯酶水解的是A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.罗哌卡因E.布比卡因
[单选题]能被血浆胆碱酯酶水解的是()。A . 利多卡因B . 丁卡因C . 普鲁卡因D . 罗哌卡因E . 布比卡因
[单选题]下列与血浆蛋白结合率最高的药物是A.地西泮B.异戊巴比妥C.巴比妥类D.硫喷妥钠E.戊巴比妥
[多选题] 可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有()A . 磺胺异唑B . 大剂量阿司匹林或保泰松C . 肝硬化D . 尿毒症E . pH升高
[多选题]可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有()A.磺胺异唑B.大剂量阿司匹林或保泰松C.肝硬化D.尿毒症E.pH升高