当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。

[单选题]当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。A . 45%～70%B . 40%～70%C . 45%～65%D . 45%～75%

[单选题]洁净室无温度特殊要求时,一般控制在()A．10~20℃B．18~26℃C．20~30℃D．15~30℃E．25~28℃

[单选题]药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。A . 60db以下B . 70db以下C . 80db以下D . 90db以下

[单选题]医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在A.温度18～28℃，相对湿度40%～65%B.温度15～25℃，相对湿度45%～65%C.温度15～25℃，相对

[单选题]第 30 题 医疗机构配制制剂的洁净室温度应控制在（　　）A．18～26℃B．18～24℃C．18～30℃D．20～25℃E．20～26℃

[单选题]洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%

[单选题]药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A．100级洁净区B．1万级洁净区C．10万级洁净区D．30万级洁净区

[多选题] 洁净室节能要求（）A . 减少新风负荷B . 减少工艺负荷C . 减少风机、电机温升负荷D . 减少运行动力负荷

[填空题] 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

[多选题]药品生产洁净室（区）的空气净度划分为A.100级B.10，000级C.100，000级D.300，000级E.1，000，000级