关于青霉素叙述错误的是（）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于青霉素G的叙述，错误的是（）A . 不耐酸B . 室温水溶液不稳定C . 口服容易吸收D . 对革兰阳性菌作用强E . 对螺旋体作用较强

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于青霉素G的叙述中，错误的是（）A . 化学性质不稳定，水溶液易分解B . 口服完全不能吸收，只能肌注给药C . 脑膜炎时可透人脑脊液D . 由肾小管主动分泌排泄E . 丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄

[单选题]有关青霉素叙述错误的是（）A . 性质不稳定B . 对革兰阳性菌有作用C . 对杆菌无抗菌活性D . 对人体毒性低E . 口服吸收差

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述错误的是（）A . 供肌内注射B . 有效浓度可持续24小时C . 抗菌谱与青霉素基本相同D . 适用于敏感菌所致感染E . 适用于敏感革兰阴性杆菌引起的轻症感染

[单选题,A型题] 有关青霉素的叙述，错误的是（）A . 含有β-内酰胺并氢化噻唑环，分子中含有3个手性碳原子B . 抑制黏肽转肽酶活性，从而抑制细菌细胞壁的合成，对哺乳动物无影响C . 对酸碱和酶不稳定，不能口服，临床使用粉针剂D . 作用时间短，可与丙磺舒合用，降低青霉素的排泄E . 对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，为广谱抗生素

[单选题]有关青霉素的叙述，错误的是A.含有β-内酰胺并氢化噻唑环，分子中含有3个手性碳原子B.抑制黏肽转肽酶活性，从而抑制细菌细胞壁的合成，对哺乳动物无影响C

[单选题]关于青霉素类药物叙述错误的是A．青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构B．在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解C．青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用D．青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐E．钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂

[多选题]关于青霉素钠，叙述正确的是A.遇碱β内酰胺环破裂B.有严重的过敏反应C.在酸性介质中稳定D.6位上具有α氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效

[多选题]关于青霉素钠，叙述正确的是A.遇碱β内酰胺环破裂B.有严重的过敏反应C.在酸性介质中稳定D.6位上具有α氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效

[单选题]关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不