男性，18岁。身高1．30m，因身体矮小来诊。体检：形体均匀，智力基本正常。骨龄延迟，相当8岁。生长激素水平明显增高（）。

[单选题]患者，男，18岁。身高135cm，因身材矮小来诊。体检：形体均匀，智力基本正常。骨龄延迟，相当于10岁。生长激素水平明显增高，诊断为侏儒症，以下哪项治疗是正确的()A .胰岛素皮下注射B .口服1,25(OH)DC .生长激素替代治疗D .生长激素+雄激素替代治疗E .IGF-1

[单选题]患者，男，18岁。身高135cm，因身材矮小来诊。体检：形体均匀，智力基本正常。骨龄延迟，相当于10岁。生长激素水平明显增高，诊断为侏儒症，以下哪项治

[单选题,共用题干题] 患者：男性，20岁，因隐睾就诊，出生时正常，智力正常，初中毕业，因身材矮小（身高1．25m），常有自卑感，不和群。查：营养一般，皮肤细腻，无胡须，肝脾未及；血压：100／70mmHg，心率：78次／分钟。最适合的治疗是（）。A .生长激素替代治疗B . 生长激素替代治疗后，绒促性素治疗C . L-T4替代治疗D . 增加营养E . 补充钙剂

[单选题,共用题干题] 患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。为明确诊断，应首先检查（）A .甲状旁腺激素B . 生长激素激发试验C . 促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平D . 甲状腺B型超声E . 颅脑CT

[单选题,共用题干题] 患者，14岁。身高132cm，体重24kg，形体均匀矮小，头颅无畸形，智力发育一般。为了进一步明确诊断应选择下列检查（）。A .空腹血糖B . 24小时尿17-羟，17-酮测定C . 生长激素测定D . 尿比重E . 染色体检查

[单选题,共用题干题] 患儿女，9岁，因“生长发育与智力发育迟缓”来诊。身高95cm，骨龄2岁。实验室检查：血清PRL＞128.9ng/ml（正常值1.9～25.0ng/ml），TT30.35nmol/L（正常值0.89～2.44nmol/L），TT427.43nmol/L（正常值62.68～150.84nmol/L），FT30.71pmol/L（正常值2.63～5.70pmol/L），FT42.21pmol/L（正常值9.00～19.04pmol/L），TSH＞200μU/ml（正常值0.500～4.9

[多选题,案例分析题] 患者男，13岁，因“身材矮小”来诊。查体：身高136cm，体重52kg，智力一般，甲状腺Ⅰ度肿大；HR76次/min，律齐；阴茎、睾丸幼年型，无阴毛、腋毛和胡须；双下肢轻度水肿。为明确诊断，首先应进行的检查项目包括（）。A .生长激素B . 甲状腺激素C . 血生化（肝、肾功能，血糖，血脂，蛋白等）D . 血常规E . 垂体MRIF . 性激素

[单选题,共用题干题] 患者女，32岁，因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小，颈短，无颈蹼；面部皮肤散在黑痣，眼睑下垂，鱼形嘴，斜视；盾形胸，肘外翻；后发际低至颈部；乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；双肺呼吸音清，无啰音；HR80次/min，律齐，主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音；肝、脾未触及肿大；双下肢无水肿。下列先天性心脏畸形中可能性最大的是（）A .左房室瓣狭窄B . 主动脉瓣关闭不全C . 室间隔缺损D . 主动脉缩窄E . 房间隔缺损

[单选题]女，22岁。体型矮小，身高1．39m，智力正常。双手无名指短小，双手小指外翻。双足第4趾骨亦短小。第二性征未发育，外阴呈幼女型，无阴毛。双侧乳腺未发育，乳晕色浅。结合双侧手、足正位X线片，最可能的诊断为（）A . Turner综合征B . Marfan综合征C . Klinefelter综合征D . 软骨发育不全E . 成骨不全

[单选题]身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育A．Tumer综合征B．家族性矮身材C．先天性甲低D．性早熟E．生长激素缺乏