国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 （ ）。

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告( )。

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。

[单选题]国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。

[单选题]省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。A . 药品出现的正常不良反应B . 严重的不良反应C . 罕见的不良反应D . 新的不良反应E . 所进行的调查、分析并提出关联性意见

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告 （ ）。

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告( )。

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()？A . 2日B . 3日C . 4日D . 5日