在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一患病孩子。此后该妇女与另一名健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的几率是（）

[单选题]在欧洲人群中，每2500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的男子再婚，问这对再婚夫妇生一个孩子，孩子患病的几率是（）A . 1／25B . 1／5C . 1／100D . 1／625

[单选题]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A . 1/88B . 1/22C . 7/2200D . 3/800

[单选题]某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2

[单选题]人的体细胞中有（）对常染色体。A . 23B . 46C . 22D . 44

[单选题]神经纤维瘤病属于哪种遗传方式A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．母系遗传

[单选题]神经纤维瘤病的遗传方式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．线粒体遗传

[单选题]戈谢病属何种遗传性疾病A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体不完全显性遗传D．性染色体显性遗传E．性染色体隐性遗传

[单选题]视网膜母细胞瘤的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-性连锁隐性遗传D．线粒体DNA遗传E．以上都不是

[多选题,X型题] 属常染色体隐性遗传的是（）A . 21-三体综合征B . 先天性肾上腺皮质增生症C . 糖尿病D . 先天性甲状腺功能减低症E . 苯丙酮尿症

[多选题] 属常染色体隐性遗传的是()A .21-三体综合征B .先天性肾上腺皮质增生症C .糖尿病D .先天性甲状腺功能减低症E .苯丙酮尿症