[单选题]根据《新药审批办法》规定，可按加快程序审评的新药是A.第一类化学药品，第一类中药B.第一类中药，第二类中药C.第一类化学药品，第二类化学药品D.第一类
[单选题]《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是A . 复方中提取的有效部位群B . 新的中药复方制剂C . 复方中提取的有效成分D . 中药材中提取的有效部位及其制剂E . 天然药物中提取的有效部位及其制剂
[多选题]《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是A.复方中提取的有效部位群B.新的中药复方制剂C.复方中提取的有效成分D.中药材中提取的有效部位及其制剂
[单选题]《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是A.复方中提取的有效部位群B.新的中药复方制剂C.复方中提取的有效成分D.中药材中提取的有效部位及其制剂
[单选题]《新药审批办法》规定，属于中药一类新药审批的是（）A . 复方中提取的有效部位群B . 新的中药复方制剂C . 复方中提取的有效部位及其制剂D . 中药材中提取的有效成分及其制剂E . 天然药物中提取的有效部位及其制剂
[单选题,A1型题] 负责新药生产申请审批的是（）A . CFDAB . FDAC . 省级药品监督管理部门D . 卫生和计划生育委员会E . 国家科技部
[单选题]负责新药生产申请审批的是A.CFDAB.FDAC.省级药品监督管理部门D.卫生和计划生育委员会E.国家科技部
[单选题]关于新药采购审批程序，下列叙述错误的是A.申请新药质量如何，如有多家企业生产同一成分的药品则应做比较，必要时做药品质量检验B.新药申请表交负责医院药事
[单选题]关于新药采购审批程序，下列叙述错误的是A.申请新药质量如何，如有多家企业生产同一成分的药品则应做比较，必要时做药品质量检验B.新药申请表交负责医院药事
[单选题]新药生产批准文号的审批部门是A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．县以上药品监督管理部门 D．国家药典委员会 E．药品审评中心