A . 《中华人民共和国医师法》
B . 《中华人民共和国医疗机构管理法》
C . 《中外合资.合作医疗机构暂行管理办法》
D . 《关于城镇医疗机构分类管理的实施意见》
E . 《医疗机构管理条例》
[多选题] 各级卫生行政部门对医疗机构监督管理的职权有哪些？（）A .负责医疗机构的设置审批执业登记和校验B .对医疗机构的执业活动进行检查指导C .负责组织对医疗机构的评审D . D.对违反《医疗机构管理条例》的行为给予处罚
[单选题]目前我国县市级卫生行政部门对化妆品的卫生监督主要任务是（）A.普通用途化妆品的初审、生产许可证的发放和生产人员的体检B.化妆品生产经营的检查，生产人员
[单选题]目前我国县市级卫生行政部门对化妆品的卫生监督主要任务是（）。A . 普通用途化妆品的初审、生产许可证的发放和生产人员的体检B . 化妆品生产经营的检查，生产人员的体检C . 国产化妆品生产审批，生产人员的体检D . 当地化妆品生产企业许可证的发放，生产人员的体检E . 经营单位卫生许可证的发放及经营人员的健康体检
[单选题]目前我国县市级卫生行政部门对化妆品卫生监督的主要任务是（）。A . 普通用途化妆品的初审、生产许可证的发放和生产人员的体检B . 化妆品生产经营的检查，生产人员的体检C . 国产化妆品生产审批，生产人员的体检D . 当地化妆品生产企业许可证的发放，生产人员的体检E . 经营单位卫生许可证的发放及经营人员的健康体检
[单选题]目前我国县市级卫生行政部门对化妆品卫生监督的主要任务是（ ）A.普通用途化妆品的初审、生产许可证的发放和生产人员的体检B.化妆品生产经营的检查，生产人
[多选题] 各级卫生行政部门对（）机构突发公共卫生事件相关信息报告工作进行监督管理。A . 各级卫生监督机构B . 各级各类医疗机构C . 各级疾病预防控制机构D . 其他专业防治机构E . 信息统计机构
[单选题]医疗机构配置制剂的审批程序是A．经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》B．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》C．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》D．经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》E．经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
[单选题,A1型题] 不属于卫生行政部门对医疗机构诊疗活动超出登记范围的处罚（）。A . 没收非法所得B . 警告C . 责令其改正D . 情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》E . 可以根据情节处以3000元以下的罚款
[单选题,A型题] 药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）A . 检查人员身份证B . 单位介绍信C . 检查人员工作证D . 证明文件E . 检查证
[单选题,A型题] 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A . 药品质量管理制度的执行情况B . 医疗机构制剂配制变化情况C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E . 对药品监督管理部门的意见和建议