[单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A．立即B．3个工作日C．7个工作日D．15个工作日
[单选题]医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者（）的医疗器械不良事件。A . 可能导致死亡B . 可能导致严重伤害或死亡C . 可能导致严重伤害D . 可能导致死亡
[单选题]医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件？①获准上市②质量合格③正常使用A .①②③B .②③C .①③
[多选题] 在按照本办法报告医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业和使用单位应当配合医疗器械生产企业和主管部门对报告事件（）。 A . 进行调查B . 提供相关资料C . 采取必要的控制措施D . 可不予理会
[单选题]医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当A.永久保存B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C.保存至医疗器械规定使用期限届满
[单选题]医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当A.永久保存B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C.保存至医疗器械规定使用期限届满
[单选题]医疗器械生产经营企业.使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害.可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构
[单选题]医疗器械生产经营企业.使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害.可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构
[填空题] 医疗器械使用单位之间（）转让在用医疗器械。
[判断题] 医疗器械使用单位之间不得转让医疗器械。A . 正确B . 错误