《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》适用范围？（）

①开办审查②变更许可事项审查

③换发许可证审查④日常监督检查

[单选题]根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营及仓储场所。经营地址与注册地址应当一致。用于医疗器械的经营场所面积不小于（）平方米。A .45B .40C .35D .30E .20

[单选题]根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》规定，企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。原始购销记录的保存期一般不少于几年，效期产品的购销记录应至少保留到产品有效期满后几年（）？A .3与2B .2与2C .3与1D .2与1E .1与1

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括( )。A．质量管理负责人B．售后服务人C．注册地址D．仓库地址(包括增、减仓库)E．经营范围

[多选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括（）。A.质量管理负责人。B.售后服务人。C.注册地址。D.仓库地址(包括增、减仓库)。E.经营范围。

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括（）。A.质量管理负责人。B.售后服务人。C.注册地址。D.仓库地址(包括增、减仓库)。E.经营范围。

[多选题] 《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括（）的变更。A . 质量管理人员B . 注册地址C . 经营范围D . 仓库地址

[多选题]《医疗器械经营企业许可证》许可事项变更包括（）的变更。A.质量管理人员B.注册地址C.经营范围D.仓库地址

[单选题]开办（）医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A.第二类、第三类医疗器械B.第一

[单选题]开办（）医疗器械经营企业，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A.第二类、第三类医疗器械B.第一

[填空题] 《医疗器械经营许可证》许可事项变更包括：（）、（）、（）、（）的变更。