A .2004年8月9日
B .2000年4月1日
C .2000年1月4日
[主观题]经营第一类医疗器械()许可和备案,经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行许可管理。
[判断题] 医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后,方可进行网上销售。A . 正确B . 错误
[填空题] 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。
[单选题]国家对医疗器械实行( )制度A.生产许可证B.质量认证C.产品生产注册D.安全认证
[单选题]经营实行许可管理的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械
[单选题]《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定A . 省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B . 国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C . 省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D . 国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
[单选题]经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行( ) 管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。A.许可B.注册C.备案D.审批
[填空题] 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许可证》的,应当立即向()报告,并在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门指定的媒体上登载遗失声明。
[判断题] 凡是经营第二、三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。A . 正确B . 错误
[判断题] 医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动,由药品监督管理部门责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款。A . 正确B . 错误