国家食品药品监督管理部门按照食品风险程度对食品生产实施分类许可，将食品生产分为粮食加工品等（）个类别。

[单选题]生产场所迁出的（）食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可。A . 当地B . 省级C . 市级D . 原发证

[单选题]生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当（）食品生产许可。A . 注销B . 吊销C . 重新申请D . 不得申请

[单选题]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是A．药典B．药品注册标准C．中药饮片炮制规范D．中药材种植规范E．部颁标准

[单选题]开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．县级药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．地区药品监督管理局

[单选题]县级以上地方食品药品监督管理部门应当对食品生产者的许可事项进行（）。A . 现场核查B . 飞行检查C . 年度检查D . 监督检查

[单选题]食品生产许可证遗失、损坏的，应当向（）的食品药品监督管理部门申请补办。A . 当地B . 省级C . 市级D . 原发证

[多选题] 食品生产者申请注销食品生产许可的，应当向原发证的食品药品监督管理部门提交下列材料（）。A . 营业执照B . 食品生产许可注销申请书C . 食品生产许可证正本、副本D . 与注销食品生产许可有关的其他材料

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]（）会同国务院食品药品监督管理、质量监督等部门，制定、实施国家食品安全风险监测计划。A.省、自治区、直辖市人民政府B.国务院C.国务院卫生行政部门D.