2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度？（）

[多选题] 2005年版药典二部收载的指导原则有（）。A . 药品质量标准分析方法验证指导原则B . 药物引湿性试验指导原则C . 中国生物制品指导原则D . 近红外分光光度法指导原则E . 中药注射剂安全性检查性应用指导原则

[多选题] 以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？A . 黄曲霉菌B . 藤黄微球菌C . 白色念珠菌D . 枯草芽孢杆菌E . 生孢梭菌

[单选题]中国药典（2005版）二部收载的聚维酮标号为（）A . K10B . K20C . K30D . K40

[单选题]《中国药典》2005年版（ChP）二部收载药品的主要类别是 （ ）A．药用辅料B．抗菌药物C．化学药品D．生化药品E．放射性药品

[单选题]《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B.用于手术、烧伤

[单选题]《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A.鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B.用于手术、烧伤

[单选题]《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）A . 鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B . 用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C . 阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D . 直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu，每1ml不得过100cfuE . 鹿胎制剂不得检出沙门菌

[多选题,案例分析题] 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示：依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的（）A .生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度B . 生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异C . 生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度D . 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以

[单选题]含药材原粉的片剂微生物限度中规定（ ）。

[填空题] 《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。