血友病的遗传方式是()

[单选题]血友病A的遗传方式A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体不全显性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传

血友病A的遗传方式。A. 线粒体遗传B. Y染色体遗传C. X染色体连锁隐性遗传D. X染色体连锁显性遗传E. 常染色体显性遗传

[单选题]血友病B的遗传方式A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体不全显性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传

[单选题]血友病A的遗传方式为（）A.X连锁隐性遗传B.X连锁显性遗传C.常染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传E.多基因遗传

[单选题]血友病甲和乙的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．常染色体隐性遗传D．性连锁显性遗传E．多基因遗传

[单选题,B1型题] 血友病甲和乙的遗传方式是（）A .常染色体显性遗传B .性连锁隐性遗传C .常染色体隐性遗传D . D.性连锁显性遗传E .多基因遗传

符合血友病A和血友病B的遗传规律是A. 常染色体连锁显性遗传B. X染色体连锁隐性遗传C. 多基因遗传D. X染色体连锁显性遗传E. 常染色体连锁隐性遗传

[单选题]下列是血友病的遗传特点，除外A．血友病A与血液病B均为伴性隐性遗传B．血友病A发病率高于血友病BC．凝血因子Ⅷ位于Xq28D．凝血因子Ⅸ位于Xq27E．女性携带者所生的子女中，50%为患者

[单选题]人类甲型血友病的遗传方式属于（）。A . 完全显性遗传B . 不完全显性遗传C . 共显性遗传D . X连锁隐性遗传

[单选题]血友病A的遗传特征是A.是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B.是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C.是一种性连