A.地西泮
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.卡马西平
[多选题]以苯二氮革受体为作用靶点的药物有A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平
[多选题]以苯二氮革受体为作用靶点的药物有A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平
[多选题]以苯二氮革受体为作用靶点的药物有A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平
[单选题]以苯二氮卓受体为作用靶点的药物有A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不以苯二氮受体为靶点的药物是()A . 地西泮B . 奥沙西泮C . 阿普唑仑D . 艾司唑仑E . 卡马西平
[单选题]苯二氮革类药物作用特点为A .对快动眼睡眠时相影响大B .没有抗惊厥作用C .没有抗焦虑作用D .停药后代偿性反跳较重E .可缩短睡眠诱导时间
[单选题]苯二氮革类药物抗焦虑作用部位为
[单选题]苯二氮革类药物的作用机制是A.抑制中枢神经细胞Cl- 通道,减少Cl- 细胞B.抑制中枢神经细胞Na+通道,减少Na+流入细胞 C.影响中枢胆碱受体 D.影响中枢多巴胺受体 E.影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单选题]作用最强的苯二氮革类药物是( )。
[单选题]苯二氮革类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间