A . 大于人的可能摄入量的100倍
B . 大于人的可能摄入量的50倍
C . 大于人的可能摄入量的30倍
D . 大于人的可能摄入量的10倍
E . 小于人的可能摄入量的10倍
[单选题]对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD()A.大于人的可能摄入量的100倍B.大于人的可能
[单选题]亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量()A . 小于人体可能摄入量的100倍B . 大于人体可能摄入量的100倍C . 小于人体可能摄入量的300倍D . 大于人体可能摄入量的300倍E . 大于人体可能摄入量的500倍
[单选题]亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量()A.小于人体可能摄入量的100倍B.大于人体可能摄入量的100倍
食品安全毒理学实验中,遗传毒性试验组合中几项为试验阳性,则表示该受试物很可能具有遗传毒性和致癌作用,一般应放弃该受试物应用于食品。A. 一项B. 两项C. 三项
[问答题] 急性毒性试验对受试物的处理:
食品安全性毒理学评价急性毒性试验试验不包括:()A. 急性毒性(LD50)B. 最小致死量试验C. 联合急性毒性D. 最大耐受量试验
[问答题] 急性毒性试验对受试物应如何处理?
遗传毒性试验组合中____,则表示该受试物很可能具有遗传毒性和致癌作用,一般应 放弃该受试物应用于食品。A. 两项试验阳性B. 两项或以上试验阳性C. 一项试验
[单选题]保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严,首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的,其次它是经过动物或体外试验A.确定无副作用B.确定安全无毒C.确定其具有需验证的某种特殊功效D.确定可以继续做试验E.确定无继发反应
[单选题]下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是()。A . 肌内注射B . 皮下注射C . 经口染毒D . 腹腔注射E . 吸入染毒